C’est une procédure de transfert d’embryons lors de la pratique de la fécondation in vitro en réalisant un test génétique sur les embryons et en sélectionnant uniquement ceux qui sont sains. Cette technique s’appelle le diagnostic génétique préimplantatoire.
Bénéfices de DPI
- Augmente la réussite de la Fécondation In Vitro.
- Augmente le taux de grossesse clinique
- Diminue le risque d’un résultat de fausse couche de la grossesse
- Diminue la nécessité d’une interruption médicale de la grossesse.
- Diminue le taux de grossesse multiple.
- Diminue la charge financière et la pression psychologique des essais de FIV répétés et ratés.
- Permet à la famille de sélectionner le sexe souhaité, une fille ou un garçon
Comment le test de DPI est-il réalisé ?
S’il existe une situation qui nécessite la réalisation d’un test DPI, votre médecin vous proposera ce traitement.
La sélection des embryons sains nécessite une série de procédure :
- Au 3ème jour une procédure de biopsie est pratiquée sur vos embryons. 1 ou 2 blastomères (cellule) sont prélevés sur chaque embryon Cette pratique n’endommage absolument pas les embryons.
- Les cellules prélevées sont testées par laboratoire génétique. Les résultats sont connus dans les 6 à 12 heures
- Un rapport est préparé afin de transférer à la patiente l’embryon sain ou bien si le sexe a été demandé l’embryon avec le sexe sélectionné.
Le transfert des embryons sains et ne portant pas la maladie recherchée permet à la patiente une grossesse saine.
Les maladies qui peuvent être identifiées par DPI :
Maladie mono génique
Anémie méditerranéenne
(bêta-thalassémie)
Anémie à cellules falciformes
Amyotrophie spinale (SMA)
Perte d’audition– Surdité congénitale
Fibrose kystique
Syndrome de Nimègue
Syndrome de Leigh
Maladie de pompe
Galactosémie
Niemann-Pick
Syndrome oto-palato-digital
Incompabilité RH
MTHFR
Prothrombine
Facteur V de Leiden
Troubles chromosomiques
Syndrome de Down
Syndrome d’Edwards
Syndrome de Patau
Syndrome de Klinefelter
Syndrome de Turner
Et toutes les autres anomalies chromosomiques
Tests de compatibilité tissulaire
Typage HLA
Questions Fréquemment Posées sur le PGT
Le test PGT peut-il endommager l’embryon ?
Lors du PGT, un très petit nombre de cellules est prélevé avec précaution sur l’embryon afin de réaliser une analyse génétique. Cette procédure est effectuée à l’aide de techniques embryologiques avancées, et le risque d’endommager l’embryon est très faible. La biopsie est réalisée par des embryologistes expérimentés, tandis que le développement embryonnaire est étroitement surveillé en laboratoire.
À quel stade le PGT est-il réalisé ?
Le PGT est effectué en analysant des cellules prélevées sur l’embryon à un stade spécifique de son développement, généralement grâce à une procédure de biopsie embryonnaire. Les cellules recueillies sont ensuite examinées dans un laboratoire génétique afin d’évaluer la structure chromosomique et d’identifier les embryons sains.
Le sexe de l’embryon peut-il être déterminé grâce au PGT ?
Oui. Étant donné que le PGT analyse la structure chromosomique de l’embryon, il est également possible de déterminer son sexe. Toutefois, l’objectif principal du PGT est de détecter les maladies génétiques et les anomalies chromosomiques.
Le PGT est-il recommandé pour tout le monde ?
Non. Le PGT n’est pas nécessaire pour tous les patients en FIV. Il est généralement recommandé aux couples porteurs de maladies génétiques, aux patientes ayant des fausses couches répétées, aux personnes envisageant une grossesse à un âge maternel avancé ou ayant connu des échecs de FIV. La décision est prise sur la base d’une évaluation médicale.
Le PGT améliore-t-il les taux de réussite en FIV ?
En permettant la sélection d’embryons génétiquement sains, le PGT peut augmenter les chances d’implantation chez certains patients et contribuer à réduire le risque de fausse couche. Toutefois, il ne garantit pas une grossesse.
Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du PGT ?
Les cellules prélevées sur l’embryon sont analysées dans un laboratoire génétique spécialisé. Selon la méthode utilisée, les résultats sont généralement disponibles dans un délai relativement court, et le plan de transfert embryonnaire est ajusté en conséquence.
Le PGT peut-il détecter toutes les maladies génétiques ?
Le PGT permet d’identifier de nombreuses maladies génétiques et anomalies chromosomiques. Toutefois, il ne peut pas détecter toutes les pathologies génétiques. L’étendue du dépistage dépend du panel génétique sélectionné.
Quand le transfert embryonnaire est-il effectué après le PGT ?
Une fois l’analyse génétique terminée, les embryons identifiés comme sains sont transférés au moment le plus approprié, selon le plan de traitement personnalisé du patient.
Le PGT réduit-il le risque de fausse couche ?
En sélectionnant des embryons chromosomiquement normaux, le PGT peut contribuer à réduire le risque de fausse couche dans certains cas. Toutefois, il ne peut pas éliminer tous les risques liés à la grossesse.
Quels patients bénéficient le plus du PGT ?
Le PGT est particulièrement bénéfique pour les couples porteurs de maladies génétiques, les patientes d’âge maternel avancé, les personnes ayant des pertes de grossesse répétées ainsi que celles ayant connu des tentatives de FIV infructueuses.
Une grossesse obtenue après un PGT est-elle différente d’une grossesse naturelle ?
Non. Les grossesses obtenues après un PGT sont suivies de la même manière que les grossesses naturelles. Une fois la grossesse confirmée, le suivi habituel est assuré par un spécialiste en obstétrique.
Le PGT est-il une méthode fiable ?
Oui. Le PGT est une méthode de dépistage génétique fiable et avancée. Il est réalisé à l’aide de technologies de laboratoire modernes, permettant une analyse détaillée de la structure chromosomique de l’embryon.
